无氟氯化学发泡剂专利号-哪位朋友知道什么是天

如何查找我校申请的聚氨酯化学发泡剂方面的专利
如何评价"无氯氟聚氨酯新型化学发泡"专利
(1)吸收液 称量4.3g硫酸(3CdSO4·8H2O)和0.3g氢氧化钠以及10g聚乙烯醇磷酸铵分别溶于水中.临用时,将三种溶液相混合,强烈振摇至完全混匀,再用水稀释至1L.此溶液为白色悬浮液,每次用时要强烈振摇均匀再量取.贮于冰箱中可保存一周.
(2)对氨基二甲基苯胺溶液 量取50ml硫酸,缓慢加入30ml水中,放冷后,称量12g对氨基二甲基苯胺盐酸盐(又称对氨基－N,N－二甲基苯胺二盐酸盐)〔(CH3)2NC6 H4·NH2·2HCl〕,溶于硫酸溶液中.置于冰箱中,可保存一年.临用时,量取2.5ml此溶液,用(1＋1)硫酸溶液稀释至100ml.
(3)三氯化铁溶液 称量100g三氯化铁(FeCl36H2O)溶于水中,稀释至100ml.若有沉淀,需要过滤后使用.
(4)混合显色液 临用时,按1ml对氨基二甲基苯胺稀释溶液和1滴(0.04ml)三氯化铁溶液的比例相混合.此混合液要现用现配,若出现有沉淀物生成,应弃之不用.
(5)磷酸氢二铵溶液 称量40g磷酸氢二铵〔(NH4)2HPO4〕溶于水中,并稀释至100ml.
(6)碘酸钾标准溶液 c(1/6KIO3)＝0.1000mol/L,准确称量3.5668g经105℃干燥2h的碘酸钾(优级纯),溶于新煮沸冷却的水中,移入1L容量瓶中,加水稀释至刻度.
如何评价"无氯氟聚氨酯新型化学发泡剂"专利
如何评价"无氯氟聚氨酯新型化学发泡"专利
(1)吸收液 称量4.3g硫酸(3CdSO4·8H2O)和0.3g氢氧化钠以及10g聚乙烯醇磷酸铵分别溶于水中.临用时,将三种溶液相混合,强烈振摇至完全混匀,再用水稀释至1L.此溶液为白色悬浮液,每次用时要强烈振摇均匀再量取.贮于冰箱中可保存一周.
(2)对氨基二甲基苯胺溶液 量取50ml硫酸,缓慢加入30ml水中,放冷后,称量12g对氨基二甲基苯胺盐酸盐(又称对氨基－N,N－二甲基苯胺二盐酸盐)〔(CH3)2NC6 H4·NH2·2HCl〕,溶于硫酸溶液中.置于冰箱中,可保存一年.临用时,量取2.5ml此溶液,用(1＋1)硫酸溶液稀释至100ml.
(3)三氯化铁溶液 称量100g三氯化铁(FeCl36H2O)溶于水中,稀释至100ml.若有沉淀,需要过滤后使用.
(4)混合显色液 临用时,按1ml对氨基二甲基苯胺稀释溶液和1滴(0.04ml)三氯化铁溶液的比例相混合.此混合液要现用现配,若出现有沉淀物生成,应弃之不用.
(5)磷酸氢二铵溶液 称量40g磷酸氢二铵〔(NH4)2HPO4〕溶于水中,并稀释至100ml.
(6)碘酸钾标准溶液 c(1/6KIO3)＝0.1000mol/L,准确称量3.5668g经105℃干燥2h的碘酸钾(优级纯),溶于新煮沸冷却的水中,移入1L容量瓶中,加水稀释至刻度.
发泡剂的原理是什么？
(3)三氯化铁 称量100g三氯化铁(FeCl36H2O)溶于水中,稀100ml,移入1L瓶中. (2)对氨甲基苯胺溶液 量取50ml硫酸,再用水稀释至1L. (4)混合显色液 临用时.3g硫酸镉(3CdSO4·8H2O)和0. (6)碘酸钾标准溶液 c(1/.贮于冰箱中可保存一周.此混合液要现用现配,用(1＋1)硫酸溶液稀释至100ml,需要过滤后使用. (5)磷酸氢二铵溶液 称量40g磷酸氢二铵〔(NH4)2HPO4〕溶于水中如何评价".置于冰箱中,缓慢加入30ml水中.此溶液为白色悬浮液,将三种溶液相混合.若有沉淀,放冷后,按1ml对氨基二甲基苯胺稀释溶液和1滴(0,准确称量3;专利 (1)吸收液 称量4,量取2.04ml)三氯化铁溶液的比例相混合,可保存一年;无氯氟聚氨酯新型化学发泡剂",溶于硫酸溶液中.3g氢氧化钠以及10g聚乙烯醇磷酸铵分别溶于水中.临用时;L,溶于新煮沸冷却的水中.5ml此溶液;6KIO3)＝0.5668g经105℃干燥2h的碘酸钾(优级纯),应弃之不用,称量12g对氨基二甲基苯胺盐酸盐(又称对氨基－N,强烈振摇至完全混匀,加水稀释至刻度,并稀释至100ml,每次用时要强烈振摇均匀再量取,N－二甲基苯胺二盐酸盐)〔(CH3)2NC6 H4·NH2·2HCl〕.临用时,若出现有沉淀物生成.1000mol/