片剂制备专利-片剂制备的三大要素是什么？为什

将片剂设计改成新的异形片可以申请什专利
片剂的制备并没有三大要素之说，只是压片过程中才有

• 压片过程的三大要素：流动性、压缩成型性和润滑性

• 流动性：对于制备好的药物颗粒要有好的流动性，在压片时充填才不会出问题，片重差异才会合格。

• 压缩成型：药物颗粒需要有一定的压缩成型性，要有一定粘性，不然会裂片、松片

• 润滑性： 药物颗粒的粘性不能过大，过大首先压片时会粘冲，片面就不会光洁，所以药物颗粒需要有一定的润滑性
片剂制备的主要方法有哪些
一般有直接压片法、湿法制粒（最常用）、干法制粒。
　　因为湿法在国内运用最多，且大都比较纯熟，一般都用它。
　　干法制粒只用于湿法不能解决的，比如说原料对湿热不稳定、湿法无法控制其溶出等等
　　直接压片法国外比较提倡，因为其制备工艺较为简便，且误差小，不过在中国还是比较少的，因为要用直接压片，首先原料物理性质必须好，密度不可过大也不可过小，其次，辅料应使用直压级别的辅料（如微晶纤维素PH102等等），目前这些辅料都是进口的。
片剂的制备方法有哪些？各方法适用于哪些药物的制备
呵呵~~~以前的话可以把片剂改为胶囊或颗粒做为新药上市，现在不可以了哦！
处方是大家的，除非你的颗粒跟别人的形状差别很大还可以试试申请专利。
片剂制备的三大要素是什么？为什么
一般有直接压片法、湿法制粒（最常用）、干法制粒。
　　因为湿法在国内运用最多，且大都比较纯熟，一般都用它。
　　干法制粒只用于湿法不能解决的，比如说原料对湿热不稳定、湿法无法控制其溶出等等
　　直接压片法国外比较提倡，因为其制备工艺较为简便，且误差小，不过在中国还是比较少的，因为要用直接压片，首先原料物理性质必须好，密度不可过大也不可过小，其次，辅料应使用直压级别的辅料（如微晶纤维素PH102等等），目前这些辅料都是进口的。
片剂的生产工艺流程是什么？
一般有直接压片法、湿法制粒（最常用）、干法制粒。
　　因为湿法在国内运用最多，且大都比较纯熟，一般都用它。
　　干法制粒只用于湿法不能解决的，比如说原料对湿热不稳定、湿法无法控制其溶出等等
　　直接压片法国外比较提倡，因为其制备工艺较为简便，且误差小，不过在中国还是比较少的，因为要用直接压片，首先原料物理性质必须好，密度不可过大也不可过小，其次，辅料应使用直压级别的辅料（如微晶纤维素PH102等等），目前这些辅料都是进口的。