药厂可以申请哪些专利-有专利可不可以开制药厂

有专利可以申请制药厂吗
这和有无专利无关
开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据下列规定的条件外，还应当符合制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。
　　开办药品生产企业，必须具备以下条件:
　　（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；
　　（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
　　（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；
　　（四）具有保证药品质量的规章制度
我的专利已经拿到了，找药厂合作有那么难吗

专利专员主要是负责企业的专利，通过对企业技术的提炼与专利局或这事务所打交道的。立项专员就不仅仅是专利，他是负责企业在政府部门的各个立项事务，直接与各个地方的政府部门打交道为主，政府说立项需要什么文件，就准备什么文件。中小企业一般两者合并，例如统称为：项目专员、知识产权专员等等。[资政知识产权]

专利专员

1、负责目标品种专利的跟踪查新、侵权分析，与技术人员合作提出技术规避方案

2、负责对国内外新上市、注册前、临床试验中药物的核心专利的日常检索

3、负责集团申报品种的专利查新

4、负责公司专利缴费等维护工作

5、为公司其他部门提供技术支持

6、对公司建立健全知识保护体系提出合理化建议和意见

立项专员

1、检索相关文献，编写产品立项的政策可行性、市场分析和技术（药学、药理、临床）可行性报告

2、跟踪主流市场新品上市情况，汇总相应综述资料

3、能熟练阅读英文文献

4、熟悉专利等知识产权政策

5、熟悉注册政策要求

6、能熟练运用各检索工具和途径，为项目部提供文献支持

专利专员主要是负责企业的专利，通过对企业技术的提炼与专利局或这事务所打交道的。立项专员就不仅仅是专利，他是负责企业在政府部门的各个立项事务，直接与各个地方的政府部门打交道为主，政府说立项需要什么文件，就准备什么文件。中小企业一般两者合并，例如统称为：项目专员、知识产权专员等等。[资政知识产权]