ce认证标志应贴在产品的铭牌上、外包装上或使用

    根据各项欧洲市场指令的规定，可将执行的过程归纳为五大步骤： 内容来自https://www.jiqunzhihui.net/

    第一步：执行样品检验。也就是针对研制开发阶段的样品，进行检验和测试。根据各项指令的不同要求，有些产品类别的测试可由业者自己或委托执行，另一部份产品的测试则由欧洲市场公告的验证机构来执行；前者是危害性较低、标准明确的产品如玩具、常见的家电、资讯产品等，而后者是指危害性较高、较广的产品，如个人防护设备、医疗产品、通讯产品等。 请注意，本篇文章来自集群智慧云企服www.jiqunzhihui.net

    第二步：建立技术文件。技术文件是欧洲市场指令中很重要的一项，目的是要求业者准备充分的技术资料和证明，供主管机构抽查，或发生诉讼纠纷时使用。不同的指令对于技术文件的要求也有差别，但基本上都包括产品的技术规格及图纸、测试报告和使用说明书，测试报告按规定应由验证机构执行测试。技术文件还必须包括验证机构核发的“EC型式验证证书”。 内容来自,百度搜索集群智慧云企服

    第三步：实施批量生产的质量保证制度。上述第一、二步主要是针对单一样品的要求，接下来的问题是，如何保证批量生产的产品与检验过的样品具有同样的质量？所以各项指令均要求业者针对批量生产建立合适的质量管理体系，这种体系可以是管理体系，也可以是其他体系；对于某些产品，例如内植式医疗产品，指令甚至要求验证机构须执行抽检和出厂检验。

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    第四步：签署“CE保证声明”。各项欧洲市场指令均规定，业者在出货之前，应签署一份声明，其主要内容为业者必须向使用者保证，该产品符合相关欧洲市场指令的所有要求，并说明所依据的检验标准。如果是高危害性产品还必须附验证机构核发的EC型式验证证书。

    第五步：贴附CE标志。完成上述四大步骤后，企业便可在产品上贴附CE标志。CE标志的最小高度5mm。一般情况下，CE标志应贴在产品的铭牌上，也可以贴在产品的外包装上或使用说明中。

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