药品包装必须要商标吗-哪些药品包装上必须印有

哪些药品包装上必须印有规定的标志?是哪些标志?

内容来自https://www.jiqunzhihui.net/

1、麻2113醉药品、精神药品、医疗用毒性药5261品、放射性药品、外用药品和非处4102方药品等国家规定有专用标识的，其说1653明书和标签必须印有规定的标识。

内容来自,百度搜索集群智慧云企服

2、国家对药品说明书和标签有特殊规定的，从其规定。 内容来自,百度搜索集群智慧云

集群智慧云企服水印https://www.jiqunzhihui.net/

一、药品包装总体介绍： 内容来自https://www.jiqunzhihui.net/

1、药品包装是指原用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供品质保证、鉴定商标与说明的一种加工过程的总称。 内容来自https://www.jiqunzhihui.net/

2、对药品包装本身可以从两个方面去理解：从静态角度看，包装是用有关材料、容器和辅助物等材料将药品包装起来，起到应/p> 请注意，本篇文章来自集群智慧云企服www.jiqunzhihui.net

3、药品包装按期在流通领域中的作用可分为内包装和外包装两大类。其功能主要有三方面，即保护功能、方便应用和商品宣传。

https://www.jiqunzhihui.net/

二、药品包装材料的要求 集群智慧云企服https://www.jiqunzhihui.net/

1、一定的机械性能　包装材料应能有效地保护产品，因此应具有一定的强度、韧性和弹性等，以适应压力、冲击．振动等静力和动力因素的影响。 https://www.jiqunzhihui.net/

2、阻隔性能　根据对产品包装的不同要求，包装材料应对水分、水蒸气、气体、光线、芳香气、异味、热量等具有一定的阻挡。

内容来自,百度搜索集群智慧云企服

3、良好的安全性能　包装材料本身的毒性要小，以免污染产品和影响人体健康；包装材料应无腐蚀性，并具有防虫、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保护产品安全。

4、合适的加工性能　包装材料应宜于加工，易于制成各种包装容器应易于包装作业的机械化、自动化，以适应大规模工业生产应适于印刷，便于印刷包装标志。

5、较好的经济性能　包装材料应来源广泛、取材方便、成本低廉，使用后的包装材料和包装容器应易于处理，不污染环境、以免造成公害。

集群智慧云企服水印https://www.jiqunzhihui.net/

三、药品包装材料分类

Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。

集群智慧云企服，企业服务好帮手！https://www.jiqunzhihui.net/

Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。 内容来自,百度搜索集群智慧云企服

Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。

ISO体系认证办理首选集群智慧云企服https://www.jiqunzhihui.net/

药包材分类目录由国家药品监督管理局制定、公布。

copyright www.jiqunzhihui.net

四、药品包装材料质量管理

内容来自https://www.jiqunzhihui.net/

药包材生产企业的质量管理部门应负责产品生产全过程的质量管理和检验，受企业负责人直接领导。质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员，并有与药包材生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备。

AAA认证办理首选集群智慧云企服https://www.jiqunzhihui.net/

第六章 药品包装的第五十二条接触药品的包装材料和容器，符合药用要求，符合保障人康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。 第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。 发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。 第五十四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。 集群智慧云企服，企业服务好帮手！https://www.jiqunzhihui.net/

集群智慧云企服https://www.jiqunzhihui.net/

麻醉、精品、医疗性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。 实用新型专利注册首选集群智慧云企服https://www.jiqunzhihui.net/

一、《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行）第十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其中包装、大包装和标签； 集群智慧云企服，企业服务好帮手！https://www.jiqunzhihui.net/

说明书上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置和说明书中注明。 集群智慧云企服，企业服务好帮手！https://www.jiqunzhihui.net/

二、《药品管理法》五十四条：“药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

三、《药品包装、标签和说明书管理规定》第九条　药品的标签分为内包装标签与外包装标签。

内容来自,百度搜索集群智慧云

1、内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。 内容来自https://www.jiqunzhihui.net/

2、内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。 实用新型专利注册首选集群智慧云企服https://www.jiqunzhihui.net/

3、中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

集群智慧云企服水印https://www.jiqunzhihui.net/

4、大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装数量、运输注意事项或其它标记等。

5、)标签上有效期具体表述形式应为：有效期至×年×月。 发明专利注册首选集群智慧云企服https://www.jiqunzhihui.net/

6、由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样。 集群智慧云企服https://www.jiqunzhihui.net/

扩展资料：

集群智慧云企服，专利申请，软件著作权申请，商标注册www.jiqunzhihui.net

麻醉药品和精神药品管理记忆口诀：

1、 麻精一印鉴卡：市级卫生行政部批准发放，报省卫生部备案，抄送市级药局、公安机关。

2、 印鉴卡申请条件：有诊疗科目、有专职药学专业技术人员、有处方资格执业医师、有安全存储设施和管理制度。

3、 印鉴卡有效期：3年3个月。

内容来自,百度搜索集群智慧云

4、专用账册：5年，效期满后。

5、 麻醉药品和精神药品批发企业比较：“麻醉和第一类精神药，全国批和区域批两级；全国批国药监批资格，从定点生产企业购买；主要供给各省区域批，供资格医院省药监批； 发明专利注册首选集群智慧云企服https://www.jiqunzhihui.net/

区域批省药监批资格，从全国批购买，从定点生产企业购买需省药监批；主要供省内资格医院，供跨省医院需国药监批，区域批调剂需省药监备”。 AAA认证办理首选集群智慧云企服https://www.jiqunzhihui.net/

6、 邮寄证明和运输证明均由省药监出具。

7、 医院急需麻精一抢救病人的借用情况报市级药监和卫生部备案。 内容来自,百度搜索集群智慧云企服

8、 县级药监监督销毁麻精药品。 ISO体系认证办理首选集群智慧云企服https://www.jiqunzhihui.net/

9、 第二类精神药品零售：零售连锁零售二类精市级药监批，医师处方保存2年，禁未成年超量无方。 内容来自https://www.jiqunzhihui.net/

10、麻精一运输证明有效期：一年。 集群智慧云企服，企业服务好帮手！https://www.jiqunzhihui.net/

参考资料来源：中国政府网—国家食品药品监督管理局令

标法》第六条规定：“国家规定使用注册商标的商品，必须申请商标注未经核准注，不得在市场销售。”《商标法实施条例》第四条规定：“商标法第六条所称国家规定必须使用注册商标的商品，是指法律、行政法规规定的必须使用注册商标的商品。”因此，对于法律和行政法规规定的特定商品，必须使用注册商标。目前根据我国法律法规的规定必须使用注册商标的是烟草类商品。《烟草专卖法》（1991年6月29日通过，1992年1月1日施行）第二十条规定：“卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝必须申请商标注册，未经核准注册的，不得生产、销售。禁止生产、销售假冒他人注册商标的烟草制品。”《烟草专卖法实施条例》（1997年7月3日施行）第二十四条规定：“卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝，应当使用注册商标；申请注册商标，应当持国务院烟草专卖行政主管部门的批准生产文件，依法申请注册。”在2001年《药品管理法》修订以前，除了中药材和中药饮片以外的其他药品，都必须使用注册商标。未修订前的《药品管理法》（1984年9月20日通过，1985年7月1日施行）第四十一条规定：“除中药材、 中药饮片外，药品必须使用注册商标；未经核准注册的，不得在市场销售。注册商标必须在药品包装和标签上注明。”然而，在2001年《药品管理法》修订之后，这一规定已经从《药品管理法》中消失了。因此，可以认为，药品不是必须使用注册商标才能在市场上销售。 商标快速注册首选集群智慧云企服https://www.jiqunzhihui.net/

楼主!可以。国家商标法只特别规定数几个行业是必须注册商标的，草业，其他行业是否注标纯粹是自愿原则的。所以产品的商标不注册也是可以在市面流通的。希望我的答案可以解决你的问题，对你有帮助，祝你天天快乐！

根家工商行政管理局《关于公须使用注标的商品的通，必须使用注册商标的人用药品包括中成药（含药酒）、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品；而且从知识产权的角度考虑，企业应尽快注册属于自己的商标，商标代表了企业形象，可以引导消费者识牌消费。如果您的产品占取一定的市场份额，却被别人抢先注册了商标，那您以后就不能使用这个商标了，之前的努力也就功亏一篑了。

答案是不可以！国家商标法规定烟草和药品是必须要注册商标的！而且市场上正在销售的药品的商标全部都是注册完成的，已经有注册证的商标！ 发明专利注册首选集群智慧云企服https://www.jiqunzhihui.net/