新药到专利-新药的专利是如何确定的？

新药申报专利是向药监局报的还是向知识专利局报的
专利的申请一般都是在研发完成后才申请，但对于一些研发周期长，经济价值高的产品，全面的知识产权保护从研发之初就要做好计划，并对阶段性的研发成果进行申请，药品相对而言申请专利容易，问题在于保护。
在新药研制开发中如何运用和利用专利
1、仿制国制剂几乎不牵涉专利问题，国内的好工艺是申报专利的，容易被人模仿，根本保护不了自己的权利；
2、仿制国外的制剂，申报原料时要看化合物专利、晶型专利、制备专利，申报制剂时要看制剂专利；
3、要是别人申报了化合物用途专利，专利期内你就不能再仿制了，除非你申报的是新的适应症；
4、如果专利已过保护期，就可以放心仿制了，方明专利一般20年到期
新药产业如何进行专利布局
你在这里首页 新药专利期限，我国没有特殊规定，即发明专护20年，新型和外观设计保护10年。美国、日本等的专利保护期限也均为20年，但美国、日本有实施专利补偿期限制度。美国是最早实施专利补偿期限制度的。美国国会于1984年颁布了《药品价格竞争和专利权期限补偿法》，该法第二条规定：人用药品、医疗器械、食品添加剂和色素添加剂发明的专利权人可补偿部分因其专利产品等待联邦售前批准而失去的专利权保护时间。美国的延长期等于1/2(临床试验阶段时间) 加上申报阶段时间，延长期一般不超过5年。但自FDA批准后，其实际的保护期不能超过14年。日本专利补偿期限起算于专利登记日、临床试验开始日中较后的日期，终止于获得行政许可之日，总补偿期限不得超过5年。申请必须在接到上述行政许可后三个月内提交，但不得在原始专利保护期届满之后提交上述申请。专利期限补偿适用于人用或者兽用药物、人用或者兽用诊断试剂或材料，医疗用途，不适用于医疗器械或者装置。期望我国也尽早设立专利药物保护期的补偿制度，促进药品研发进入良性循环。药品专利申请

　　专利申请：一明创造必须由申向政府主管部门（在中国,是人民共和国知识产权局）提出专利申请，经中华人民共知识产权局依照法定程序审查批准后，才能取得专利权。

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　　专利申请分为三种：发明专利，实用新型专利，外观设计专利。（新药品属于发明专利） 内容来自,百度搜索集群智慧云

　　申请流程如下：
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      准备申请文件，包括请求书（包括发明专利的名称、发明人或设计人的姓名、申请人的姓名和名称、地址等）、说明书（包括发明专利的名称、所属技术领域、背景技术、发明内容、附图说明和具体实施方式）、权利要求书（说明发明的技术特征，清楚、简要地表述请求保护的内容）、说明书附图（发明专利常有附图，如果仅用文字就足以清楚、完整地描述技术方案的，可以没有附图）、说明书。外观设计类的专利要有请求书、图片或照片、简要说明。可去专利局服务点索取相应的表格。