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片剂制备专利-片剂制备的三大要素是什么?为什

发布日期:2022-11-21 浏览次数: 专利申请、商标注册、软件著作权、资质办理快速响应热线:4006-054-001 微信:15998557370


片剂制备专利-片剂制备的三大要素是什么?为什

将片剂设计改成新的异形片可以申请什专利
片剂的制备并没有三大要素之说,只是压片过程中才有

• 压片过程的三大要素:流动性、压缩成型性和润滑性

• 流动性:对于制备好的药物颗粒要有好的流动性,在压片时充填才不会出问题,片重差异才会合格。

• 压缩成型:药物颗粒需要有一定的压缩成型性,要有一定粘性,不然会裂片、松片

• 润滑性: 药物颗粒的粘性不能过大,过大首先压片时会粘冲,片面就不会光洁,所以药物颗粒需要有一定的润滑性
片剂制备的主要方法有哪些
一般有直接压片法、湿法制粒(最常用)、干法制粒。
  因为湿法在国内运用最多,且大都比较纯熟,一般都用它。
  干法制粒只用于湿法不能解决的,比如说原料对湿热不稳定、湿法无法控制其溶出等等
  直接压片法国外比较提倡,因为其制备工艺较为简便,且误差小,不过在中国还是比较少的,因为要用直接压片,首先原料物理性质必须好,密度不可过大也不可过小,其次,辅料应使用直压级别的辅料(如微晶纤维素PH102等等),目前这些辅料都是进口的。

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片剂的制备方法有哪些?各方法适用于哪些药物的制备
呵呵~~~以前的话可以把片剂改为胶囊或颗粒做为新药上市,现在不可以了哦!
处方是大家的,除非你的颗粒跟别人的形状差别很大还可以试试申请专利。
片剂制备的三大要素是什么?为什么
一般有直接压片法、湿法制粒(最常用)、干法制粒。
  因为湿法在国内运用最多,且大都比较纯熟,一般都用它。
  干法制粒只用于湿法不能解决的,比如说原料对湿热不稳定、湿法无法控制其溶出等等
  直接压片法国外比较提倡,因为其制备工艺较为简便,且误差小,不过在中国还是比较少的,因为要用直接压片,首先原料物理性质必须好,密度不可过大也不可过小,其次,辅料应使用直压级别的辅料(如微晶纤维素PH102等等),目前这些辅料都是进口的。
片剂的生产工艺流程是什么?
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一般有直接压片法、湿法制粒(最常用)、干法制粒。
  因为湿法在国内运用最多,且大都比较纯熟,一般都用它。
  干法制粒只用于湿法不能解决的,比如说原料对湿热不稳定、湿法无法控制其溶出等等
  直接压片法国外比较提倡,因为其制备工艺较为简便,且误差小,不过在中国还是比较少的,因为要用直接压片,首先原料物理性质必须好,密度不可过大也不可过小,其次,辅料应使用直压级别的辅料(如微晶纤维素PH102等等),目前这些辅料都是进口的。

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