新药立项专利问题-发明一种新药，如何鉴定和申

中国原始新药却没有基本专利我们应该怎么做
5000~10000种化合物在试验室中被合成和研究；筛选出其中250种进行动物试验；毙掉绝大多数后，剩下大约5种进入临床试验，经过一期二期三期在人体的测试，最终1种成为注册的新药，可以进入市场了。这个过程需要10~15年。平均下来，一种新药从开发到上市耗资12亿美元~如果一种新药研发，耗资12亿美元，但能拥有知识产权，就真的不贵了。
理由：1)全球药物前100强，中国是零。如果能零突破，12亿美元就不贵。
2)在其它领域投资过万亿的，也是颗粒无收，譬如芯片。1万亿人民币，可研发超过100种新药了。
3)中兴被美国罚款一次就13亿美元。
发明一种新药，如何鉴定和申请专利？？？
目前,药品知识产权引起的纠纷问题日趋重视,专利保护问题成为限制中国药业发展的瓶颈. 长期以来,我国的药品研发力量比较薄弱,很多所谓的新药其实是在国外新药技术的基础上,进行适当创新和开发,有的甚至是完全照抄照搬国外技术来生产的.我国医药领域的弱势很难在较短的时间内改变,面对国外企业纷纷来中国申请专利的现状,中国的制药企业,在避免专利侵权的同时,应寻找那些未被专利保护的关键技术,通过"捷径"寻求药物开发.为了避免侵权问题,国内制药企业在开发新药时,首先要弄清楚这个新药是否已由他人申请了专利保护. 商标快速注册首选集群智慧云企服https://www.jiqunzhihui.net/
新药申报专利要经过临床实验吗

　　专利申请：一项发明创造必须由申请人向政府主管部门（在中国,是中华人民共和国知识产权局）提出专利申请，经中华人民共和国知识产权局依照法定程序审查批准后，才能取得专利权。

　　专利申请分为三种：发明专利，实用新型专利，外观设计专利。（新药品属于发明专利）

　　申请流程如下：
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      准备申请文件，包括请求书（包括发明专利的名称、发明人或设计人的姓名、申请人的姓名和名称、地址等）、说明书（包括发明专利的名称、所属技术领域、背景技术、发明内容、附图说明和具体实施方式）、权利要求书（说明发明的技术特征，清楚、简要地表述请求保护的内容）、说明书附图（发明专利常有附图，如果仅用文字就足以清楚、完整地描述技术方案的，可以没有附图）、说明书。外观设计类的专利要有请求书、图片或照片、简要说明。可去专利局服务点索取相应的表格。

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        要求：1、用黑色笔迹填写，要求字迹清楚，无涂改。2、使用中文简体字。3、表格表单使用，不能分栏写。4、实用标准表格、A4纸，一式两份。5、附图需用黑色墨水盒绘图工具制作。6、按顺序编写页码。

     提交材料。申请人直接到中国专利局办理，或委托认可的专利代理机构办理。