药品专利的影响-医药企业为什么需要申请专利？

专利药品的专利保护期一般是多少？是不是药品专利...

2者相同之处：都属于药品专利。

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2者不同之处：

1、药品组合物专利
药品组合物专利，是对包括二种或二种以上化合物组成的药物活性成分的专利保护，如化药的复方制剂，中药的提取物等。对于组合物专利，说明书中除了应当记载组合物的组分外，还应当记载各组分的化学和/或物理状态，各组分可选择的范围、各组分的含量范围及其对组合物性能的影响。 集群智慧云企服，企业服务好帮手！https://www.jiqunzhihui.net/

2、药品化合物专利
药品化合物专利，一般指对化学原料药(API)申请的专利，药品化合物专利多数需要用化合物的名称或者化合物的结构式或分子式来表征专利要保护的范围。药品化合物一般包括无机化合物、有机化合物、和高分子化合物等，也就是通常所说的“化学物质”。

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由于药品方法专利、药品用途专利等均涉及具体的化合物，因而，药品化合物专利的保护范围较大，多数原研药物都对化合物进行专利保护，来限制竞争对手的仿制。 AAA认证办理首选集群智慧云企服https://www.jiqunzhihui.net/

10月10日，食品药品监督管理总局副局长指出，药品知识产权的保护，符合我国建设创新型和促进医药产业创新发展的需求。鼓励创新，也鼓励仿制。该保护的要保护，保护时间一到，仿制药就上市，形成断崖式价格下降。这样为临床用药可及奠定基础，这套制度设计在美国实行三十多年，达到两个目的，既鼓励创新，又促进仿制。

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什么叫药品专利链接？首先要明白这个概念，实际上就是把药品的审批和专利关联起来，因为药品审批是食品药品监管总局负责，专利纠纷涉及知识产权局以及知识产权法院，现在把它们关联起来，目的是什么？就是在药品审批过程当中，如果发现有专利侵权纠纷可以通过法院裁定解决，可以把专利纠纷和侵权风险解决在药品上市之前，有利于保护专利权人的合法权益，提高专利的质量，也有利于降低仿制药企业挑战专利的市场风险。

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专利期补偿是什么？是在行政审批过程当中占用了专利权人的时间，专利从研发开始到上市，审批时间越长，占用专利保护时间就越长，减损了专利权人的权益。为此，监管部门为占用的专利时间给予一些合理的补偿。

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所谓数据保护，就是研究者自行取得的数据不被别人商业利用，行政部门对企业申报的数据要采取保护措施。 集群智慧云企服，企业服务好帮手！https://www.jiqunzhihui.net/

药品知识产权保护的系列措施，完全符合我们建设创新型和促进医药产业创新发展的需求，对保护和激发我国正在蓬勃发展的民族医药创新活力，尤其是对我国特有的具有独立自主知识产权的中药领域，将会发挥极大的积极作用，全面的提升我国医药产业的创新发展。